P- 히드 록시 벤즈알데히드
상품명: 4- 히드 록시 벤즈알데히드
p- 히드 록시 벤즈알데히드;
PHBA;
CAS 번호 : 123-08-0
분자식: C7H6O2
분자 무게: 122.1213
구조 공식 :
밀도: 1.226g / cm3
용도 :제약, 방향제, 살충제, 전기 도금 및 액정 산업에서 널리 사용되는 중요한 정밀 화학 제품 및 유기 합성 중간체입니다. 제약 산업에서는 광범위 살균 시너지 TMP, 암피실린 및 반합성 페니실린 (경구)과 같은 설폰 아미드 중간체와 d-(-)-p- 하이드 록시 페닐 피라 메이트의 중간체를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 방향제 산업에서 주로 라즈베리 케톤, 메틸 바닐린, 에틸 바닐린, 아니스 알데히드 및 니트릴 방향제에 사용됩니다. 농약 산업에서 주로 신형 살충제, 제초제, o-bromobenzonitrile 및 hydroxyl casoron을 합성하는 데 사용됩니다. 전기 도금 산업에서는 새로운 유형의 시아 노겐이없는 전기 도금 광택제로 사용할 수 있습니다.
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인덱스 이름 |
지수 값 |
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외관 |
전자 등급 |
의료용 |
향신료 등급 |
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백색 결정 성 분말 |
담황색 결정 분말 |
담황색 결정 분말 |
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순도 : % |
≥99.8 |
≥99.5 |
≥99 |
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수분:% |
≤0.3 |
≤0.3 |
≤0.5 |
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융해점 : ℃ |
115.5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114.5 ~ 116.5 |
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염화물 : PPm |
≤50 |
≤50 |
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중금속 : PPm |
≤8 |
≤8 |
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불용성 % |
≤0.05 |
≤0.05 |
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1. p- 히드 록시 벤즈알데히드의 생산을위한 많은 공정이 있습니다. 현재 산업 생산에는 주로 페놀, p- 크레졸, p- 니트로 톨루엔 및 기타 원료가 포함됩니다.
2. 페놀 방법은 라이머 티만 반응, 가터 만 반응, 페놀 트리클로로 아세트 알데히드 경로, 페놀 글리 옥실 산 경로, 페놀 포름 알데히드 경로 등으로 나눌 수 있습니다. 페놀 공정은 원료에 대한 쉬운 접근, 간단한 제조 공정, 낮은 수율 및 높은 것이 특징입니다. 비용.
p- 니트로 톨루엔이 p- 히드 록시 벤즈알데히드를 생산하는 과정에는 산화-환원, 디아 조화 및 가수 분해의 세 단계가 포함됩니다.
3. P- 크레졸 촉매 산화 공정은 촉매의 작용하에 공기 또는 산소로 p- 크레졸을 p- 하이드 록시 벤즈알데히드로 직접 산화시키는 것입니다.
구체적인 공정 흐름은 다음과 같습니다 : p- 크레졸, 수산화 나트륨 및 메탄올을 스테인리스 스틸 압력 용기에 넣고 완전히 용해 될 때까지 저어주고, 코발트 아세테이트를 추가하여 반응기를 밀봉하고 온도를 55로 올립니다. ℃ 산소를 도입하고 용기의 압력을 1.5MPa로 유지하고 8-10h 동안 반응하고 반응 과정에서 산소 유량을 엄격하게 제어하고 온도가 상승하면 용기에 코일 냉각 시스템을 설치하십시오. 용기가 제공됩니다. 냉각수를 연결할 수 있습니다. 이때 코일은 냉각수와 연결되기 시작하여 총 산소량을 엄격하게 제어하고 주전자의 온도를 약 60으로 유지합니다.℃. 반응이 끝나면 물질을 1 차 오토 클레이브에 넣고 용매 메탄올을 증발시키고 재활용하고 염산을 위해 물을 첨가 한 후 염산을 첨가합니다. 고체-액체 물질을 원심 분리기로 여과하고 얻어진 고체를 진공 오븐에서 약 60도에서 건조시킨다.℃ 3-5 시간 동안 98 % 이상의 함량을 가진 p- 하이드 록시 벤즈알데히드를 얻을 수 있습니다.